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CeramTec erhält von FDA "Breakthrough Device"-Kennzeichnung für neuartiges Keramik-Knieprojekt

Die amerikanische Behörde FDA (Food & Drug Administration) hat bestätigt, dass CeramTec‘s neuartiger keramischer Knie-Totalersatz die Kriterien eines „Breakthrough Device“ erfüllt.

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Zweiteilige Zirkonoxid-Implantatkonzepte für die klinische Anwendung geeignet

Überblick über die Bewertung von zweiteiligen Keramikimplantaten durch ESCI

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Infektionsrisiko beim Gelenkersatz dank Keramik-Keramik-Gleitpaarung signifikant reduziert

Heinz-Mittelmeier-Preis 2020/21 geht an Dr. med. Lisa Renner (Charité Berlin) – Untersuchung zur Überlegenheit von Keramik-Keramik-Gleitpaarung überzeugt Jury

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